Organocatalyseurs Fluorés

Récemment, les organocatalyseurs bifonctionnels ont permis le développement de transformations hautement stéréosélectives en raison de leur capacité à organiser et à activer simultanément des substrats électrophiles par le biais de liaison H et des réactifs pro-nucléophiles par le biais de la déprotonation. Cependant, les faibles vitesses de réaction et les charges élevées de catalyseur restent les principales limitations dans ce domaine. De plus, certaines limitations subsistent quant aux partenaires compatibles avec ces catalyseurs.

Nous étudions au laboratoire la conception et la synthèse de nouveaux catalyseurs bifonctionnels iminophosphorane/(thio)urée contenant un groupe trifluorométhyle chiral (F-BIMP) offrant une réactivité améliorée tout en maintenant des niveaux élevés de contrôle énantiomérique.